Regulatory Affairs Specialist - Md

La tua nuova azienda
Il nostro cliente è una rinomata azienda italiana leader nello sviluppo e nella produzione conto terzi di prodotti sanitari innovativi.
Si ricerca una figura di Regulatory Specialist - MD da inserire nella divisione di Affari Regolatori.
Sede: Milano

Il tuo nuovo ruolo
L'attività comprende:
Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente;
Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU;
Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche;
Valutazione compliance materie prime.

Di cosa hai bisogno per aver successo
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari);
Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici;
Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici;
Precisione, accuratezza e cura dei dettagli;
Approccio customer-oriented e problem solving;
Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite;
Buone capacità comunicative;
Ottimo inglese, sia scritto che orale.

Cosa devi fare ora
Se sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV. Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito www.hays.it, sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. 943812).
Hays S.r.l. Agenzia per il Lavoro Accreditata: Aut. Min. N. 13/I/0007145/03.04 del 1° Aprile 2008.

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