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Dettagli della offerta

Il/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.
Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente. Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU. Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche. Valutazione compliance materie prime. Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari). Esperienza di 4/5 anni. Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici (MDR 2017/745). Precisione, accuratezza e cura dei dettagli. Approccio customer-oriented e problem solving. Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite. Buone capacità comunicative. Ottimo inglese, sia scritto che orale.
#J-18808-Ljbffr

Salario Nominale: Da concordare
Risorsa: Jobleads
Funzione Lavorativa:

Requisiti

Built at: 2024-11-19T21:53:41.007Z