Nota realtà operante nel settore delle biotecnologie, ricerca una figura di QA Specialist.
**Posizione**:
- Supportare il QA Team Leader nell'implementazione, gestione e controllo dell'attuazione dei processifacenti parte del Sistema di Gestione della Qualità;
- Gestire i cambi (c.d. change management) all'interno dell'officina e per i Fornitori, secondo le procedure aziendali;
- Redigere, verificare e approvare SOP, Technical report, Quality Agreement e Specifiche secondo le procedure aziendali;
- Partecipare alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell'organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP,GVP, ISO. La figura è abilitata a svolgere audit interni ed esterni;
- All'interno della Quality Unit il QA Specialist funge da backup/supporto alle altre figure e/o a QA Director nelle attività di: gestione dei reclami, secondo le procedure aziendali; qualifica, audit e gestione dei fornitori di beni e servizi; gestione Deviazioni di prodotto/processo e gestione delle Azioni Correttive e Preventive ("CAPA"); redazione del Product Quality Review ("PQR");
- Preparazione dei documenti descrittivi del sito produttivo: Manuale della Qualità, SMF, ecc.; Batch Record Review dei prodotti fabbricati nell'officina;
- Predisposizione di contratti inerenti le tematiche di competenza.
**Requisiti**:
- Laurea in ambito scientifico (es. Scienze Farmaceutiche, Chimica, Biologia);
- Esperienza nel ruolo di almento 2 anni;
- Conoscenza approfondita delle normative GMP, GDP, GVP, ISO;
- Esperienza nel change management e nella gestione della documentazione;
- Abilitazione per condurre audit interni ed esterni;
- Buone competenze relazionali e capacità di lavorare in team;
- Attenzione ai dettagli e precisione nella gestione della documentazione;
- Esperienza nella gestione dei reclami e delle deviazioni di prodotto/processo;
- Conoscenza approfondita delle normative e linee guida GMP (Good Manufacturing Practices), GDP (Good Distribution Practices), GVP (Good Pharmacovigilance Practices), ISO e altre normative pertinenti nel settore farmaceutico;
- Capacità di multitasking e di lavorare in un ambiente dinamico.
**Altre informazioni**:
Inserimento a Tempo Indeterminato.