Per importante azienda farmaceutica del territorio di Latina cerchiamo un tirocinante laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche da inserire in tirocinio presso il reparto Supply Chain Responsabilit : Supporta il Logistics Quality Compliance Specialist nel: 1. Garantire l'allineamento della documentazione dell'area Logistics alle cGxP e Normativa di Legge attraverso: • Il puntuale aggiornamento della documentazione in uso nell'area Logistics in linea con quanto previsto dalle cGxP e Normativa di Legge. • La verifica del corretto utilizzo della documentazione (ddt, pick &, pack list, form, allegati operativi, logbook) e la compilazione nei tempi previsti ed in linea con quanto richiesto dalle Procedure Interne e Norme di riferimento. 2. Garantire il rispetto delle procedure e delle Normative in vigore in materia cGxP durante l'esecuzione delle attivit operative sostenendo: • La formazione dei nuovi assunti. • Il puntuale addestramento e aggiornamento del personale della Logistica. • Ispezioni e verifiche periodiche delle attivit eseguite dal personale operante nell'area e sulla documentazione prodotta. • Il monitoraggio del corretto deposito e stoccaggio delle materie, prodotti e materiali in funzione dei requisiti di mantenimento. 3. Garantire il miglioramento continuo del livello di Compliance dell'area presidiata, delle attivit e dei sistemi associati mediante: • La partecipazione e promozione di incontri per l'aggiornamento e miglioramento degli standard in materia di compliance cGxP. • La partecipazione alle riunioni di VCR per la valutazione degli aspetti Quality della documentazione e delle operazioni. • La gestione dei complaints logistici aprendo nuovi eventi nel sistema aziendale per la registrazione delle non conformit logistiche e supportando enti esterni per investigazioni e/o report. • L'esecuzione puntuale e conforme delle azioni previste da VCR, CR e CAPA. • L'apertura e gestione di CR per l'aggiornamento delle SOP dell'area Logistics per gli aspetti cGxP. • Il monitoraggio del livello di apprendimento delle tematiche in materia cGxP attraverso la somministrazione di test e questionari e la pianificazione e somministrazione di training volti ad aumentarne la padronanza. • Il Proporre e coordinare azioni di miglioramento volte ad aumentare il livello di Compliance. 4. Sostenere gli audits sia interni che esterni in materia cGxP assicurando: • La registrazione delle anomalie e/o gap identificati durante gli audit. • La pianificazione delle attivit in risposta alle osservazioni ricevute. • L'aggiornamento dello stato di avanzamento delle azioni assegnate ed il completa Data inizio prevista: 01/07/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Citt : Aprilia (Latina) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo Patenti: B Mezzi di trasporto: Auto Disponibilit oraria: Totale disponibilit I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi, prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). vetrinabakeca
