CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Coordinator .La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato.
Il livello di inquadramento sarà commisurato all'esperienza.ATTIVITA' RICHIESTASiamo alla ricerca di un coordinatore del personale di convalida.
Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.Principali mansioni:Redazione/revisione VMP, VP, URS, GMPSupervisione attività FAT/SAT/CommissioningRedazione/revisione protocolli di qualificaEsecuzione protocolli di qualificaRedazione risk assessmentCaratteristiche richieste:Patente B, automunitoInglese fluenteDisponibilità a brevi trasferteDiploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneriaEsperienza in attività di convalida di equipment/impianti farmaceuticiDa 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenzaSede di lavoro:MilanoCosa offriamo:Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercatoProspettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinariAmbiente di lavoro gradevole e dinamicoPacchetto welfare e benefit aziendaliSmart workingLa nostra cultura:Presso CSV Life Science Group avrai l'opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell'industria farmaceutica.Intraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato.Su ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti.Crea un percorso di carriera duraturo all'interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo.#J-18808-Ljbffr