Validation Specialist

Consultant Importante Azienda ricerca per azienda farmaceutica zona Como una risorsa con esperienza come Validation Specialist La risorsa, riportando all'Head of Production, avrà le seguenti responsabilità:
- Redigere e aggiornare protocolli di qualifica di impianti e attrezzature (URS-DQ-FAT-SAT-IQ-OQ-PQ) e protocolli di convalida di processo (PDA+PPQ).
- Gestire e supervisionare le qualifiche di impianti e attrezzature, in collaborazione con il Maintenance Manager - Gestire e supervisionare le convalide di processo, in collaborazione con il CQ Manager.
- Collaborare con le altre funzioni aziendali nella redazione e nell'aggiornamento di tutta la documentazione impattata dalle attività di qualifica e convalida.
- Collaborare con il CQ Manager per la stesuradel Cleaning Validation Plan, dei Cleaning validation record e dei protocolli di cleaning validation.
- Garantire il mantenimento dello stato di convalida dei sistemi informatici, in collaborazione con l'IT Manager e il QA Manager.
Requisiti richiesti:
- Laurea ad indirizzo scientifico, preferibilmente in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Ingegneria chimica - Esperienza di almeno 4 anni in analoga posizione o come QA Production Specialist - Approfondita conoscenza delle normative GMP - Buona conoscenza della lingua inglese - Buona conoscenza del pacchetto Office Contratto di lavoro:
Tempo pieno, Tempo indeterminato Stipendio:
€20.000,00 - €40.000,00 all'anno Disponibilità:
- Dal lunedì al venerdì