Validation Engineer

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Accountabilities:
Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati. Eseguire attività di training relative alla validazione. Partecipare all'esecuzione o occuparsi della supervisione dell'esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza. Collaborare con la produzione per la gestione/schedulazione delle attività di convalida. Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica. What you bring to Takeda:
Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti. Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q in ambito farmaceutico. Critical thinking. Responsabilità personale. Capacità di comunicazione e attitudine al team working. Doti organizzative ed analitiche. Orientamento al risultato e al problem solving. Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici. Locations
ITA - Rieti
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time
#J-18808-Ljbffr