Siamo alla ricerca di un talentuoso Manufacturing Technical Service Specialist che si occupi della gestione delle operazioni relative alla convalida e qualifica dei processi di produzione, degli impianti e dei macchinari nell'ambito della funzione Production del sito di Ascoli.
Il ruolo risponde al Technical Service Manager.
- Perché i Pazienti hanno bisogno di Te
Il Manufacturing Technical Service Specialist contribuirà nel Manufacturing Team a lavorare sulla robustezza dei dati di processo lavorando sul miglioramento continuo al fine di garantire una fornitura di farmaci ai pazienti in tempi più veloci e affidabili.
- Le Esperienze chiave del ruolo
Le Esperienze chiave del ruolo
- Esperienza nella produzione farmaceutica associata al processo farmaceutico
- Capacità di identificare ed apportare miglioramenti ai processi/prodotti di lavoro esistenti
- Solide conoscenze tecniche/funzionali
Il Manufacturing Technical Service Specialist si interfaccia con il Network interno ed esterno al fine di garantire la robustezza dei processi farmaceutici all'interno del reparto produttivo.
- Collabora alle attività legate a progetti di miglioramento di processi produttivi (Kaizen, Lean, 6sigma, PpK, ecc.
).
- Collabora su progetti di miglioramento atti ad eliminare la Recurrence di deviazioni e reclami legati a processi produttivi.
- Supporta il Team di Qualità nell'individuazione delle root causes di deviazioni e reclami.
- Partecipa alle indagini ed a tutte le attività correlate a deviazioni di processo e fuori specifica analitici relativi a lotti di convalida e sviluppo al fine di valutare l'impatto sulla qualità dei lotti prodotti da rilasciare e/o già immessi sul mercato al fine di identificare azioni atte a prevenire il ripetersi di problemi.
- Collabora alle attività di Sviluppo e Convalida relativi alla ottimizzazione di processi esistenti o ai progetti di trasferimento di nuovi prodotti, secondo le linee guida definite dalle PQS e dal Quality Operartions
- Esegue il monitoraggio post-convalida al fine di certificare i range dei process parameters e rese impostati durante la fase di sviluppo.
- Collabora all'aggiornamento ed alla gestione delle SOP.
- Collabora alla realizzazione di progetti di Metodo 1 individuando e proponendo possibilità di applicazioni delle soluzioni in altre aree dello Stabilimento
- Collabora al miglioramento continuo di affidabilità ed efficienza di produzione.
- Le Responsabilità primarie
- Che Cosa stai offrendo
Requisiti necessari
- Laurea magistrale in discipline Scientifiche (es.
CTF, chimica, ingegneria chimica)
- Buona conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta)
- Conoscenza del processo e delle apparecchiature farmaceutiche
- Aderenza ai Valori Pfizer: Coraggio, Eccellenza, Equità e Gioia
Requisiti preferenziali
- Buone capacità di facilitazione e/o innovazione
Purpose
-Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence.
Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.
-Digital Transformation Strategy
-One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy.
We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.
-Flexibility
-We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self.
Let's start the conversation!
-Equal Employment Opportunity
-We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business.
As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms - allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve.
Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.
Manufacturing
LI-PFE