Per importante realta multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage per inserimento nei seguenti dipartimenti: Quality Control (analitico e documentale) per attivita di sviluppo e convalida delle procedure analitiche per i nuovi prodotti di ricerca e sviluppo; utilizzo di HPLC analisi di principi attivi, prodotti finiti e in progress, applicazione delle tecniche cromatografiche classiche; rielaborazione analitica sulla base della statistica dei dati ottenuti e gestione documentazione aziendale (SOP) nel rispetto delle GMP.
Digitalizzazione dei processi attraverso un software dedicato.
Quality Assurance =>apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o piu delle seguenti attivita: - gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporto nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione, organizzazione dei training previsti ai fini GMP.
Avranno altresi modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi - supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility -validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche - revisione periodica di dati e standard di qualita dei prodotti commerciali ed il mantenimento dello stato di controllo dei processi produttivi di prodotti farmaceutici, attraverso la valutazione nel tempo dei parametri di processo e e degli attributi critici di qualita, nel rispetto delle normative vigenti e degli standard di qualita aziendali (PCV) Si richiede: Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico) Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata Orario full time Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.
Titolo di studio: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese Disponibilita oraria: Full Time Mezzo di trasporto: Auto,