Per importante relatà multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage.Le risorse saranno potranno essere inserite nei dipartimenti Quality Assurance e apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o più delle seguenti attività:- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attività di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP.
Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi- supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility-validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche di post convalidaSi richiede:Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico)Ottima conoscenza pacchetto officeBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlataOrario full timeSi offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.
Titolo di studio:Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimicoLaurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceuticheLingue conosciute:IngleseDisponibilità oraria: Full TimePatente: BMezzo di trasporto: Auto, #J-18808-Ljbffr