Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori.
Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono oltre 70 miliardi di dosi a più di 1.000 clienti ogni anno.
Per il nostro sito di produzione ad Anagni, stiamo attualmente cercando un Shift Supervisor.Il ruolo:All'interno del turno gestito, organizzare i piani di lavoro e il personale sulla linea di produzione in base alla programmazione;Effettuare le attività di valutazione della performance e gestione del personale all'interno del sistema informatico HR;Partecipare unitamente alla funzione HR alle attività di selezione e assessment di candidati per la BU di riferimento, identificando i profili idonei;Supportare il BU leader nella validazione dei programmi di produzione.
Aggiornare quotidianamente il piano di produzione per l'area di propria competenza;Revisionare e approvare i documenti di fabbricazione;Segnalare al Responsabile le anomalie/deviazioni di processo riscontrate durante lo svolgimento delle proprie attività ed applicare azioni correttive;Supportare le attività di verifica sulle deviazioni; Supportare le attività di gestione dei CCF (Change Control Form);Controllare lo stato di avanzamento dei processi produttivi e le modalità di svolgimento del lavoro;Controllare la performance delle linee attraverso la revisione di dati di OEE;Interfacciarsi con le funzioni di BU per la gestione delle priorità;Verificare l'efficienza di impianti e macchine e interfacciarsi con la Manutenzione per segnalazioni ed eventuali proposte di azioni correttive;Verificare l'esecuzione dei lavori di manutenzione e suggerendo e valutando la lista degli interventi;Supportare dove necessario l'esecuzione delle attività di convalida;Gestire gli impianti complessi e controllare l'efficienza dei parametri critici, proponendo all'occorrenza azioni correttive;Ricercare l'ottimizzazione in termini di efficacia/efficienza nell'utilizzo degli equipment e nella gestione dei propri collaboratori;Identificare, controllare ed effettuare, laddove richiesto, i training tecnici on the job agli operatori;Partecipare agli audit interni;Revisionare la documentazione dei lotti prodotti; Individuare aree di miglioramento strutturali e procedurali per il reparto e fornire supporto per eventuali azioni migliorative del reparto;Fornire indicazioni utili alla definizione del budget in merito a capacità linee e cicli di lavoro; Partecipare a progetti speciali e team interfunzionali per l'implementazione di nuovi processi/procedure;Collaborare a progetti e azioni correttive che seguono alle ispezioni; Promuovere il miglioramento continuo con proposte e/o progetti per l'implementazione di nuovi processi e/o ottimizzazione degli esistenti;Collaborare nella redazione e validazione delle procedure;Avere la responsabilità del reparto all'interno del turno gestito;Mantenere rapporti costanti con QA, Manutenzione e Pianificazione e interfacciarsi con il Magazzino;Collaborare alla definizione dello sviluppo delle risorse anche con attività di training e coaching;Assicurare il rispetto delle SOP in vigore; Ottemperare alle responsabilità di preposto assegnate; Eseguire la compilazione delle segnalazioni EHS nel sistema gestionale;Condividere con gli operatori gli obiettivi da raggiungere;Gestire correttamente in SAP i materiali utilizzati;Garantire che tutto il personale sotto la propria supervisione (collaboratori diretti e somministrati) operi in conformità con le procedure cGMP e EHS.Assicurare la redazione delle Procedure Operative Standard (SOP) e assicurare l'attuazione della formazione nel rispetto delle normative vigenti (GMP, CRF 21 parte 111 e ISO 13485), delle procedure interne e aziendali e nel rispetto della sicurezza e salute nei luoghi di lavoro.Il candidato:Diploma tecnico con esperienza nel ruolo.Competenze di gestione e organizzazione dei programmi di produzione.Conoscenze dei processi, dei prodotti, delle procedure e della documentazione di fabbricazione dei lotti.Conoscenza dei parametri di efficienza e produttività (OEE).Conoscenza delle tecniche di asepsi (area sterile).Conoscenza di strumenti software e hardware utilizzati per l'analisi dei processi e dei prodotti.Capacità di gestione e coordinamento di risorse.Catalent offre opportunità gratificanti per far progredire la tua carriera!
Unisciti al leader globale nello sviluppo e nella consegna di farmaci e aiutaci a portare oltre 7.000 prodotti salvavita e migliorativi per la vita ai pazienti in tutto il mondo.
Catalent è un'azienda internazionale entusiasmante e in crescita in cui i dipendenti lavorano direttamente con aziende farmaceutiche, biopharma e di salute dei consumatori di tutte le dimensioni per far avanzare nuovi medicinali dallo sviluppo iniziale a prove cliniche e al mercato.
Catalent produce più di 70 miliardi di dosi all'anno, e ognuna sarà utilizzata da qualcuno che conta su di noi.
Unisciti a noi per fare la differenza.Catalent è impegnata per la salute e la sicurezza dei propri dipendenti, visitatori e dei clienti e pazienti che serviamo.
A causa della pandemia globale, abbiamo modificato molti dei nostri processi di reclutamento e onboarding per mantenere la sicurezza di tutti.
I team delle Risorse Umane comunicheranno tutti i processi e le procedure di sicurezza necessari in ogni fase.Iniziativa personale.
Ritmo dinamico.
Lavoro significativo.Visita Catalent Careers per esplorare opportunità di carriera.Catalent è un datore di lavoro che offre pari opportunità, inclusi disabilità e veterani.Se hai bisogno di un'adeguata sistemazione per qualsiasi parte del processo di candidatura o assunzione a causa di una disabilità, puoi inviare la tua richiesta inviando un'email e confermando la tua richiesta di sistemazione e includendo il numero di lavoro, il titolo e la posizione a ******.
Questa opzione è riservata agli individui che necessitano di sistemazione a causa di una disabilità.
Le informazioni ricevute verranno elaborate da un dipendente Catalent degli Stati Uniti e poi instradate a un reclutatore locale che fornirà assistenza per garantire un'adeguata considerazione nel processo di candidatura o assunzione.Avviso per agenzie e rappresentanti di ricerca: Catalent Pharma Solutions (Catalent) non accetta curriculum non richiesti da agenzie e/o società di ricerca per questo annuncio di lavoro.
I curriculum inviati a qualsiasi dipendente Catalent da un'agenzia di terze parti e/o società di ricerca senza un accordo di ricerca valido, scritto e firmato, diventeranno di proprietà esclusiva di Catalent.
Non verrà pagata alcuna commissione se un candidato viene assunto per questa posizione a seguito di un riferimento non richiesto da agenzia o società di ricerca.
Grazie.Importante avviso di sicurezza per i cercatori di lavoro negli Stati Uniti: Catalent NON chiede mai ai candidati di fornire alcun tipo di pagamento, dettagli bancari, fotocopie di identificazione, numero di previdenza sociale o altre informazioni personali altamente sensibili durante il processo di offerta, e non lo facciamo mai tramite email o social media.
Se ricevi una richiesta di questo tipo, NON rispondere: si tratta di una richiesta fraudolenta.
Ti preghiamo di inoltrare tali richieste a ****** affinché possiamo indagare con le autorità locali.
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