La tua nuova aziendaIl nostro cliente è una rinomata azienda italiana leader nello sviluppo e nella produzione conto terzi di prodotti sanitari innovativi.
Si ricerca una figura di Senior Regulatory Specialist - MD da inserire nella divisione di Affari Regolatori.
Sede: Milano.Il tuo nuovo ruoloL'attività comprende:Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente;Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU ed extra-EU;Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche;Valutazione compliance materie prime.Di cosa hai bisogno per aver successoLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari);Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici;Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici (MDR 2017/745);Precisione, accuratezza e cura dei dettagli;Approccio customer-oriented e problem solving;Ottimo inglese, sia scritto che orale.Cosa devi fare oraSe sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV.
Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito www.hays.it, sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif.
943812).
Hays S.r.l.
Agenzia per il Lavoro Accreditata: Aut.
Min.
N. 13/I/0007145/03.04 del 1° Aprile 2008.
#J-18808-Ljbffr