SENIOR QMS SPECIALIST La risorsa, che risponderà al Quality Director, sarà dedicata all'implementazione del Quality Management System.
Nel dettaglio si occuperà di:
Gestione del percorso di certificazione aziendale secondo la norma ISO 13485 e gestione del Quality Management System (QMS); Coordinamento consulenti esterni che supportano l'azienda in area Qualità; Coordinamento sessioni di Test su Usabilità e Funzionalità prodotto in laboratori abilitati. Desideriamo entrare in contatto con candidat? con i seguenti requisiti:
Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Medicina, Giurisprudenza e simili; Solida conoscenza della norma ISO 13485 e altri standard internazionali del settore Medical Devices (CE, FDA, UL, CSA, IEC, ecc.); Esperienza almeno triennale in Assicurazione Qualità, maturata preferibilmente nel settore Medical Device; Conoscenza avanzata della lingua inglese. Si offre: assunzione diretta a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: richiesta la disponibilità ad iniziale periodo di lavoro 100% in presenza, presso sede in provincia di Monza (MB). Possibilità di smart working parziale dopo i primi 6-12 mesi.
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