La divisione Life Science di Adecco, formata da un Team di professionisti specializzati nell'individuazione e valutazione di Profili in ambito Life Science, ricerca, per importante realtà aziendale, leader nella produzione di strumenti, materiali e software per l'industria farmaceutica e biotecnologica un: SENIOR QUALITY ON THE FLOOR La risorsa, seguendo le indicazioni del Quality on the Floor Team Leader e del Quality Operations Manager, si occuperà della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualità e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attività produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei Reparti. Nello specifico, dovrà occuparsi di: Effettuare la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformità alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list; Effettuare sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei reparti; Incoraggiare la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici; Partecipare, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi, nell'ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI; Formare personale coinvolto nella attività di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attività legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali; Collaborare con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti; Operare nel rispetto degli standard di qualità aziendali, attraverso l'applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali ed in accordo alle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.). Responsabilità: Requisiti richiesti: Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico; Almeno 2 anni di esperienza in realtà farmaceutiche in ruoli all'interno dei Reparti QA o Produzione; Disponibilità a lavorare su tre turni per un ciclo continuo; Buona conoscenza della lingua inglese; Capacità di lavorare in team ed ottime doti relazionali; Sede di lavoro: MONZA Si offre contratto a tempo indeterminato alle dirette dipendenze dell'azienda. Mensa per il primo e secondo turno/buoni pasto da 8 euro per il terzo turno. Data inizio prevista: 01/07/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Città: Monza (Monza E Della Brianza) Disponibilità oraria: Disp. Turni con notte I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it
