Teva, leader mondiale con oltre 40.000 dipendenti nel settore dei farmaci equivalenti, con un business differenziato che comprende anche farmaci specialistici, da banco e la produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici, è presente in Italia da oltre 25 anni con una filiale commerciale e stabilimenti produttivi.
La nostra missione è semplice: migliorare la vita dei nostri pazienti. Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull'inclusione, impegnandoci a mantenere alti standard di qualità, compliance e sicurezza, rispettando sempre i nostri valori: Noi tutti ci sentiamo parte di una sola realtà e collaboriamo per raggiungere un obiettivo comune.
Principali responsabilità e attività
Nel Dipartimento di Controllo Qualità, stiamo cercando una brillante risorsa che, a diretto riporto del QC Supervisor, avrà le seguenti responsabilità e attività:
Esegue le attività analitiche di controllo qualità su: materie prime, intermedi di processo ed IPC e prodotti finiti, in accordo a quanto previsto dalle procedure aziendali e secondo le linee guida GMP. Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione. Esegue analisi con tecniche analitiche semplici e complesse, seguendo metodi definiti, in autonomia operativa. Stila, ove richiesto, rapporti sul lavoro svolto. Risolve in autonomia problematiche analitiche e/o strumentali (troubleshooting). Segue scrupolosamente le disposizioni impartite dal Supervisore e in linea con quanto concordato con il CQ manager. Segnala tempestivamente al proprio Supervisore ogni problema analitico riscontrato durante lo svolgimento dei compiti a lui affidati e provvede all'apertura e alla corretta compilazione di LIR e/o OOS nel sistema informatico Trackwise. Collabora con il Supervisore e QC Manager durante lo svolgimento di audit interni ed esterni. Revisiona le analisi eseguite da altri colleghi, firmando gli analytical sheet e/o quaderni di laboratorio, firmando elettronicamente le sequenze in empower (sign off2) e, ove necessario, firmando anche i certificati nel sistema starlims. Approva le analisi eseguite utilizzando sistemi bench e stand alone. Gestisce le deviazioni di laboratorio nel sistema TrackWise (modello LIR). Gestisce nel sistema TrackWise (modello OOS) le indagini relative risultati fuori specifica. Supporta il Supervisore nella gestione di CAPA, CCM e DR di competenza del laboratorio. Requisiti richiesti
Istruzione:
Pregressa esperienza in reparti Controllo Qualità chimici del settore farmaceutico (almeno 3/4 anni). Consolidata conoscenza pratica e teorica delle strumentazioni di laboratorio (HPLC, GC, KF, IR etc). Buona conoscenza della lingua inglese e Italiana. Diploma perito chimico o laurea attinente.
Competenze:
Buone doti informatiche, es. Microsoft office (word, excel, outlook). Buone doti comunicative (scritte ed orali). Precisione ed accuratezza. Buona capacità di relazionarsi con gli altri reparti. Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit. In via esemplificativa:
Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro. Chiavetta del caffè. Assicurazione sanitaria con centri medici d'eccellenza. Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale. Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning!). Tipologia contratto: tempo indeterminato.
Luogo ed orario di lavoro
Rho (MI), lavoro a giornata dal lunedì al venerdì.
Impegno di Teva sulle pari opportunità
Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.
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