Michael Page, leader europeo e mondiale nella ricerca e selezione di personale specializzato, vanta un know-how d'eccellenza nell'ambito del "top e middle management".Responsabile Produzione e Stampi (settore medical Devices)Azienda produttrice di Medical Devices cerca per la propria sede nel polo biomedicale una figura di Responsabile Produzione e Stampi.DescrizionePianificare, coordinare e dirigere la produzione e il controllo dei materiali per garantire un flusso continuo di produzione per soddisfare le esigenze dei clienti.
Analizzare e implementare metodi e procedure per aumentare la produttività.
Gestire la manutenzione degli stampi, garantendone il corretto funzionamento e supervisionando la progettazione e realizzazione di nuovi stampi in linea con il budget stabilito.Principali compiti e responsabilità:Gestire le attività della Produzione in conformità con i programmi di produzione stabiliti e gli standard di qualità del prodotto.Garantire che i programmi siano mantenuti insieme alla valutazione e allo smaltimento del materiale scartato.
Controllare i problemi di scarto, determinare la causa e lavorare a stretto contatto con il controllo qualità per implementare i controlli necessari per mantenere un alto livello di qualità entro i costi di produzione pianificati.Contribuire a mantenere l'ambiente, gli impianti e i macchinari destinati alla produzione ai massimi livelli di pulizia, igiene ed efficienza.Mantenere adeguati livelli di scorte, pianificando le ore di produzione, le attrezzature, le risorse materiali necessarie.Coordinare, formare, motivare e far crescere i dipendenti.Adottare e far rispettare le misure di sicurezza stabilite dall'organizzazione e assicurarsi che siano sempre osservate.Osservare, e far rispettare, le direttive e le procedure previste dal vigente Sistema Qualità.Collaborare con il Quality Assurance Manager per la perfetta realizzazione dei prodotti.Valutare l'implementazione di processi automatizzati al fine di rendere le operazioni di produzione più efficienti sia in termini di qualità che di costi.Partecipare allo sviluppo di nuovi progetti, curando l'aspetto produttivo dei nuovi prodotti sin dalla fase di progettazione.Definire, implementare e monitorare il piano di manutenzione degli stampi.Eseguire le manutenzioni preventive e risolvere i problemi quotidiani sugli stampi nei tempi previsti.Monitorare lo stato degli stampi in produzione e a magazzino.Garantire la conservazione corretta degli stampi durante il loro stoccaggio.Preparare e monitorare il budget per le manutenzioni, i progetti, l'inventario, l'organico e i costi della manodopera, in collaborazione con il controlling.Supportare la realizzazione di analisi finanziarie richieste per le proposte di investimento e per i nuovi progetti.Supervisionare la progettazione e la realizzazione di nuovi stampi.In collaborazione con il Validation Manager, gestire la validazione del design degli stampi e il design transfer.Definire le priorità delle manutenzioni interne ed esterne in collaborazione con il Planning.Gestire i pezzi di ricambio e garantire un inventario accurato; monitorare gli stampi critici.Contattare e coordinare i fornitori esterni delle manutenzioni per i guasti e per la richiesta di pezzi di ricambio per il servizio di riparazione.Collaborare con gli acquisti per selezione fornitori e negoziazione termini del contratto.Raccogliere e analizzare i dati necessari (KPI) per le relazioni periodiche, preparare le relative relazioni/presentazioni.Profilo del Candidato5-10 anni di esperienza in ambiente di produzione.Esperienza nella gestione di progetti di ingegneria.Ottima conoscenza del disegno tecnico.Ottima conoscenza dei materiali plastici in ambito medicale.Ottima conoscenza dei processi di stampaggio, degli stampi e dei loro aspetti tecnologici.Esperienza in validazioni, ambienti, processi e macchinari.Conoscenza delle tecniche statistiche applicabili alla produzione.Comprensione approfondita delle attrezzature, della meccanica e delle applicazioni.Conoscenza delle GMP di produzione di dispositivi medici.Buona conoscenza della legislazione sulla sicurezza dei macchinari, del personale e dell'ambiente.Attitudine a lavorare per obiettivi.Capacità di comunicare e coordinare le risorse per un'implementazione ottimale del lavoro.Buon utilizzo di Excel, Microsoft Word, Power Point, ecc.Offerta di lavoroContratto a tempo indeterminato - sede: Polo Biomedicale (MO) #J-18808-Ljbffr
