Regulatory Affairs Specialist Medical Devices

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices, una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Requisiti: Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare.Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta.Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/oPresso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance.Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale.Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi.Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno.Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia).Sito/Sede di riferimento: Torino.L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione saranno commisurati alle reali competenze acquisite.
I candidati interessati possono inviare il cv a: ******.
Disponibilità oraria: Full Time.
CCNL: Chimico Farmaceutico.

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