Regulatory Affairs Junior

richiesti:
Laurea in Materie tecnico scientifiche (Ingegneria Biomedica o Ingegneria meccanica rappresentano un plus); Conoscenza dibase direttiva 93/42 CEE relativa ai dispositivi medici e nuovo MDR /745; Esperienza dialmeno 1 anno maturata in aziende certificate (preferenziale ISO 13485); Esperienza dialmeno 1 anno nella preparazione di dossier di registrazione di dispositivi medici in paesi extraeuropei; Esperienza dialmeno 1 anno nella gestione dei rapporti con Organismi Notificati ed autorità competenti; Conoscenza delle norme EN, ISO, ASTM, UNI; Preferibile esperienza nella preparazione di dossier di marcatura CE; Ottima conoscenza della lingua inglese, preferibilmente anche buona conoscenza della lingua francese; Buona conoscenza dei supporti informatici e del pacchetto Microsoft Office; Caratteristiche personali:
Rigore e Metodica; Predisposizione al lavoro in Team; Orientamentoal risultato; Ottime doti organizzative, flessibilità e versatilità professionale; Offerta contrattuale:
& ta inizio prevista:
/12/2021Categoria Professionale:
Scientifico / FarmaceuticoSettore:
INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà:
Milano (Milano)Conoscenze linguistiche:
FranceseParlato:
BuonoScritto:
BuonoIngleseParlato:
OttimoScritto:
OttimoDisponibilità oraria:
- .
(Aut.
Min.
Prot.
N.1100-SG del..).