Regulatory Affairs

trattenere i rapporti con Organismi Notificati per la registrazione dei Dispositivi Medici;
- predisporre/revisionare/aggiornare i fascicoli tecnici per ottenimento/mantenimento/rinnovo certificati CE- procedere alla registrazione dei prodotti in Paesi UE ed extra UE;
- aggiornare la Banca Dati Dispositivi Medici;
- collaborare con l'Ufficio Marketing per la verifica ed approvazione del materiale pubblicitario sui nostri prodotti;
- effettuare attività di vigilanza e sorveglianza post-marketing.Requisiti:
- laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Chimica);
- conoscenza fluente della lingua inglese, sia scritta che parlata;
- esperienza di almeno 6 mesi/1 anno in ambito affari regolatori possibilmente maturati nel settore Medical Device;
- capacità di lavorare in team e problem solving.
Requisito preferenziale:
struttura produttiva sita in Orvieto (TR).Orario di lavoro:
FT lun-ven 08:
30 - 17:
00
Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa.
Aut.
Min.
del 26/11/2004 _ Prot.
1104/SG.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle