Lifescience, divisione di Adecco, per importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici ricerca una figura da inserire nel ruolo di:
Responsabile Affari Regolatori Principali mansioni: Gestire l'operatività quotidiana della Direzione RA in modo coerente con la pianificazione strategica impartita dal Direttore RA e con gli obiettivi aziendali; Garantire che le richieste di autorizzazione per i dispositivi medici dell'azienda siano pianificate ed eseguite nell'UE, negli Stati Uniti e in tutti i principali paesi/mercati esteri; Fungere da esperto su varie normative e coordinare la risoluzione delle questioni normative attraverso l'uso di risorse interne o consulenti esterni, a seconda delle necessità. Comunicare i requisiti di approvazione normativa e garantire l'impegno del dipartimento per le linee guida normative e il supporto alla ricerca e sviluppo durante l'intero ciclo di vita del prodotto; Garantire l'aggiornamento periodico dei fascicoli tecnici dell'azienda; Assistere il Direttore QA RA nel fornire supporto normativo strategico per lo sviluppo del business. Requisiti: 10+ anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici in un ruolo di RA, con almeno 3+ anni come manager in un'azienda di dispositivi medici che opera nei mercati internazionali. Profonda conoscenza del MDR (UE) 2017/745 e delle normative FDA. Conoscenza delle norme ISO 13485:2016. Laurea in Biologia, Chimica, Bioingegneria o scienze correlate. Data inizio prevista: 08/01/2025 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Genova (Genova) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo Mezzi di trasporto: Auto Disponibilità oraria: Full Time CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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