Quality & Regulatory Affairs

Quality Regulatory Affairs - Gada GroupIl Gruppo Gada è leader in Italia nella distribuzione di dispositivi medici e nell'erogazione di servizi sanitari integrati.Siamo alla ricerca di un Quality Regulatory Affairs da inserire nell'organizzazione presso la sede di Francavilla al Mare/Milano.Quali saranno le tue attività?Gestione della Documentazione Tecnica dei dispositivi commercializzati (Schede Tecniche; DoC; Certificati CE; IFU, Label; ISO etc);Gestione Quality Agreement con i fornitori e clienti;Gestione Anagrafica Articoli (ERP: SAP B1);Post Market Surveillance: Presa in carico, gestione e archiviazione di reclami, recall, Field Safety Notice ed Field Safety Corrective Action dei dispositivi commercializzati;Studio della normativa vigente in materia di Dispositivi Medici e della sua evoluzione.Cosa cerchiamo in te?Preferibile Laurea in Ingegneria Biomedica oppure in Economia/Giurisprudenza;Esperienza di 1 anno in ruolo analogo;Conoscenza di base dei processi di gestione della Documentazione di prodotto e degli affari regolatori;Sede di lavoro: Francavilla al Mare o Milano;Conoscenza del Pacchetto Office e buona conoscenza di Excel;Ottima conoscenza della Lingua inglese.Cosa offriamo?Formazione accurata e dedicata, che permetta alla risorsa di accrescere le sue competenze e abilità, ed allo stesso tempo di entrare nelle dinamiche e nei ritmi aziendali.Contratto diretto con l'azienda e Total compensation commisurata al livello d'esperienza maturata nel ruolo.Se vuoi entrare nel mondo GADA, aspettiamo la tua candidatura!
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