Quality & Regulatory Affairs

Quality & Regulatory Affairs- Gada Group Il Gruppo Gada è leader in Italia nella distribuzione di dispositivi medici e nell' erogazione di servizi sanitari integrati.
Siamo alla ricerca di un Quality & Regulatory Affairs da inserire nell' organizzazione presso la sede di Francavilla al Mare/Milano
Quali saranno le tue attività? Gestione della Documentazione Tecnica dei dispositivi commercializzati (Schede Tecniche; DoC; Certificati CE; IFU, Label; ISO etc); Gestione Quality Agreement con i fornitori e clienti; Gestione Anagrafica Articoli (ERP: SAP B1); Post Market Surveillance: Presa in carico, gestione e archiviazione di reclami, recall, Field Safety Notice ed Fied Safety Corrective Action dei dispositivi commercializzati; Studio della normativa vigente in materia di Dispositivi Medici e della sua evoluzione. Cosa cerchiamo in te? Preferibile Laurea in Ingegneria Biomedica oppure in Economia/Giurisprudenza; Esperienza di 1 anno in ruolo analogo; Conoscenza di base dei processi di gestione della Documentazione di prodotto e degli affari regolatori; Sede di lavoro: Francavilla al Mare o Milano; Conoscenza del Pacchetto Office e buona conoscenza di Excel; Ottima conoscenza della Lingua inglese. Cosa offriamo? Formazione accurata e dedicata, che permetta alla risorsa di accrescere le sue competenze e abilità, ed allo stesso tempo di entrare nelle dinamiche e nei ritmi aziendali.
Contratto diretto con l'azienda e Total compensation commisurata al livello d'esperienza maturata nel ruolo.
Se vuoi entrare nel mondo GADA, aspettiamo la tua candidatura!