ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALISTIn base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader, del Quality Operation Supervisor e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualità e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
e della sorveglianza delle attività produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei Reparti.Responsabilità:Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformità alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list.Effettua sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei Reparti.Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici.Partecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi, nell'ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI.Esegue l'addestramento del personale coinvolto nella attività di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attività legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali.Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti.Opera nel rispetto degli standard di qualità aziendali, attraverso l'applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali ed in accordo alle normative vigenti.Requisiti:Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico.Preferibilmente aver maturato almeno 1 anno di esperienza in realtà farmaceutiche.Disponibilità a lavorare su turni.Competenze e Esperienze:Quality Compliance Specialist - 12 mesi.Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche.Inglese: Comprensione Ottimo.Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo.Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo.Dettagli:Disponibilità oraria: Full Time, Disponibilità fine settimana e festiva, Disp.
Turni con notte, Notte.CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria.Livello contratto: D1 Livello D1.Benefits: TICKET.Patente: B.Mezzo di trasporto: Auto.
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