Solo per membri registrati Descrizione del lavoro In Opella CHC , abbiamo una missione ben precisa: lavoriamo con passione, ogni giorno, per aiutare le persone a stare meglio, sollevandole dai piccoli problemi che si possono manifestare ogni giorno. Tutto ciò che facciamo è incentrato sulle persone – i nostri consumatori, i nostri clienti, i farmacisti, e i nostri dipendenti – in tutto il mondo. Integriamo la sostenibilità nella nostra missione aziendale e operiamo responsabilmente dal punto di vista sociale e ambientale. Stiamo costruendo dei "love brand", che toccano 1 miliardo di consumatori in tutto il mondo e che hanno l'opportunità di migliorare la vita delle persone in diversi ambiti: Allergy, Physical & Mental Wellness, Pain, Digestive Wellness e Cough, Cold & Flu. Il nostro obiettivo è di diventare la miglior azienda Fast Moving Consumer Health nel mondo e per il mondo, e per questo vogliamo creare un ambiente di lavoro dove le persone possano svilupparsi, crescere e dare il meglio di sé stesse. Il nostro Team: Il team Quality Assurance System, che fa parte della funzione Quality, si occupa della gestione ottimale dei processi aziendali dal punto di vista della qualità. Responsabilità principali: La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento Quality Assurance al fine di collaborare dopo opportuno training ed affiancamento alla scrittura e implementazione del sistema procedurale e documentale che dovrà essere definito per garantire la compliance alle GMP in USA previste da FDA per i dietary supplement (CFR 21 Part 111). Attività: Inserimento nella gestione delle procedure operative generali e specifiche per tutto quello che riguarda il sito (magazzino, produzione, manutenzione, qualità…) Collaborazione con consulenti esterni per l'effettuazione della Gap Analysis verso i requisiti FDA Stesura, Integrazione o Revisione di procedure (SOP), istruzioni, metodi e protocolli per migliorare la conformità documentale Collaborazione per il mantenimento del Sistema di Gestione della Sicurezza Alimentare Monitoraggio dell'avanzamento del Remediation Plan scaturito dalla Gap Analysis Supporto nel flusso di gestione, distribuzione e archiviazione della documentazione di Qualità (SOP, modulistica, ecc) Profilo del candidato: Formazione: Laurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia) Esperienza: Gradita precedente esperienza in Qualità Assurance in ambito Farmaceutico Soft skills: Attitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati Competenze tecniche: Buona conoscenza delle GMP; ottima conoscenza di Office; Lingue: Ottimo inglese (sono previste frequenti interazioni di diverso tipo in lingua inglese). Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri). In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti indipendentemente da etnia, colore, discendenza, religione, sesso, nazionalità, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere. J-18808-Ljbffr