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Descrizione del lavoro In Opella CHC, abbiamo una missione ben precisa: lavoriamo con passione, ogni giorno, per aiutare le persone a stare meglio, sollevandole dai piccoli problemi che si possono manifestare ogni giorno. Tutto ciò che facciamo è incentrato sulle persone – i nostri consumatori, i nostri clienti, i farmacisti, e i nostri dipendenti – in tutto il mondo. Integriamo la sostenibilità nella nostra missione aziendale e operiamo responsabilmente dal punto di vista sociale e ambientale. Stiamo costruendo dei "love brand", che toccano 1 miliardo di consumatori in tutto il mondo e che hanno l'opportunità di migliorare la vita delle persone in diversi ambiti: Allergy, Physical & Mental Wellness, Pain, Digestive Wellness e Cough, Cold & Flu. Il nostro obiettivo è di diventare la miglior azienda Fast Moving Consumer Health nel mondo e per il mondo, e per questo vogliamo creare un ambiente di lavoro dove le persone possano svilupparsi, crescere e dare il meglio di sé stesse. Il nostro Team: Il team Quality Assurance System, che fa parte della funzione Quality, si occupa della gestione ottimale dei processi aziendali dal punto di vista della qualità. Responsabilità principali: La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento Quality Assurance al fine di collaborare dopo opportuno training ed affiancamento alla scrittura e implementazione del sistema procedurale e documentale che dovrà essere definito per garantire la compliance alle GMP in USA previste da FDA per i dietary supplement (CFR 21 Part 111).
Attività: Inserimento nella gestione delle procedure operative generali e specifiche per tutto quello che riguarda il sito (magazzino, produzione, manutenzione, qualità…)Collaborazione con consulenti esterni per l'effettuazione della Gap Analysis verso i requisiti FDAStesura, Integrazione o Revisione di procedure (SOP), istruzioni, metodi e protocolli per migliorare la conformità documentaleCollaborazione per il mantenimento del Sistema di Gestione della Sicurezza AlimentareMonitoraggio dell'avanzamento del Remediation Plan scaturito dalla Gap AnalysisSupporto nel flusso di gestione, distribuzione e archiviazione della documentazione di Qualità (SOP, modulistica, ecc)Profilo del candidato: Formazione: Laurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia)
Esperienza: Gradita precedente esperienza in Qualità Assurance in ambito Farmaceutico
Soft skills: Attitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati
Competenze tecniche: Buona conoscenza delle GMP; ottima conoscenza di Office;
Lingue: Ottimo inglese (sono previste frequenti interazioni di diverso tipo in lingua inglese).
Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).
In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti indipendentemente da etnia, colore, discendenza, religione, sesso, nazionalità, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere.
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