Mansione Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa ricerca un quality on the floor specialist per seguire la produzione farmaceutica su 3 turni di un'importante azineda multinazionale terzista nel settore.
In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualit e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
e della sorveglianza delle attivit produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei Reparti.
Luogo di lavoro: Monza Orario: ciclo continuo, 3 turni Responsabilit Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformit alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list.
Effettua sorveglianze periodiche delle attivit produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei Reparti.
Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici.
Partecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi, nell'ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI.
Esegue l'addestramento del personale coinvolto nella attivit di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attivit legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali.
Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti.
Opera nel rispetto degli standard di qualit aziendali, attraverso l'applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualit aziendali ed in accordo alle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
Competenze Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico.
Almeno 1 anno di esperienza in realt farmaceutiche in ruoli all'interno dei Reparti QA o Produzione.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Capacit di lavorare in team ed ottime doti relazionali.
Disponibilit a lavorare su 3 turni, a CICLO CONTINUO La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77).
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13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
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