Per interessante realtà operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una:La risorsa inserita nella funzione qualità curerà le seguenti attività:creare/aggiornare la documentazione in conformità alle normative corrispondenti, agli standard ISO e alle linee guida FDA e alle procedure della Divisione QA.assistenza cliente a livello documentale e normativo; assistenza fornitori; trasformazione delle valutazioni di non conformità di processo e prodotto in azioni correttive e preventive; conformità del prodotto alle specifiche e normative vigenti (GMP, GDP and ISO); revisione della documentazione correlata alle attività di convalida/qualifica; recepire e adottaregli obiettivi fissati dal Dipartimento Qualità e Affari Regolatori; redigere le procedure ed organizzare la formazione dei processi GDP; controllare i processi GDP (taratura strumenti, validazione processi); gestire non conformità, CAPA e deviazioni; partecipare ad audit da cliente, audit da ente di certificazione (ISO 9001, 13485 e 45001), nonché effettuare audit interni e audit a fornitori; supportare quotidianamente le attività operative al fine di garantire la compliance ai requisiti normativi e dei clienti; gestire ticket relativi a non conformità di prodotto o a reclami dei clienti.Requisiti minimi:Laurea in Chimica o Tecnologie farmaceutiche; esperienza di almeno un anno maturata in analoga mansione presso aziende chimico/farmaceutiche; conoscenza dei sistemi di gestione della qualità; competenza in analisi di processi, conoscenza di procedure e tecniche di controllo e degli standard di qualità e delle normative vigenti nel settore farmaceutico.Dettagli aggiuntivi:Provincia di Ascoli Piceno (AP); Range retributivo 25.000€/30.000€, inserimento diretto a tempo determinato/indeterminato in base all'esperienza maturata.Livello di anzianità Livello medioTipo di impiego Controllo qualitàSettori Fabbricazione di prodotti farmaceutici#J-18808-Ljbffr