Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a Quality Assurance Specialist La figura avra il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualita (SGQ), agendo come referente del sistema stesso.
Sara responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformita alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.
Attivita principali: - Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualita, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento; - Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualita; - Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualita; - Gestire il processo di gestione delle non conformita (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA); - Supervisionare tutte le attivita di controllo qualita, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualita interni e esterni; - Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualita (es.
ISO 9001, ecc.
); - Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualita, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali; - Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualita.
Responsabilita: Requisiti: - Aver maturato esperienza min.
3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico; - Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini; - Conoscenza approfondita delle normative di qualita ISO 9001:2015.
La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus; - Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione; - Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualita e documentazione elettronica; - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualita e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: ****** e/o ****** .
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B