Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a Quality Assurance Specialist La figura avr il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualit (SGQ), agendo come referente del sistema stesso.
Sar responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformit alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.
Attivit principali: • Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualit , garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento, • Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualit , • Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualit , • Gestire il processo di gestione delle non conformit (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA), • Supervisionare tutte le attivit di controllo qualit , inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualit interni e esterni, • Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualit (es.
ISO 9001, ecc.
), • Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualit , redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali, • Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualit .
Responsabilit : Requisiti: • Aver maturato esperienza min.
3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico, • Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini, • Conoscenza approfondita delle normative di qualit ISO 9001:2015.
La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus, • Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione, • Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualit e documentazione elettronica, • Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualit e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: ****** e/o ****** .
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Data inizio prevista: 31/01/2025 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Citt : Milano (Milano) Patenti: B Disponibilit oraria: Totale disponibilit I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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Adecco Italia S.p.A. (Aut.
Min.
Prot.
N.1100-SG del 26.11.2004).
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