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Quality Assurance Specialist

Dettagli della offerta

col-wideJob Description:

Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Per sostituzione dell'attuale QA Specialist di riferimento - nel frattempo cresciuto in altro ruolo interno all'azienda - ci ha incaricati della selezione di un/una
QA SPECIALIST - SETTORE CHIMICO - FARMACEUTICO-
Descrizione e Caratteristiche della Posizione:
La persona selezionata si dovrà occupare della gestione di una serie di prodotti, che comporta il monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la loro piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità aziendale. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza gli standard previsti.
Ruolo e Responsabilità:
Gestione Change, Deviazioni, OOS, OOT, CAPA

Stesura di protocolli e report di convalide di processo e lavaggio degli impianti

Batch record review

Emissione PQR

Produrre, raccogliere ed inviare le informazioni richieste dal Regulatory per la stesura dei dossier e/o risposte a deficiency letters

Riporto gerarchico: QA Manager & Qualified Person
Relazioni di funzione:
Interne: Ufficio Assicurazione Qualità, Team Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Team Ricerca & Sviluppo, Ufficio regolatorio, Responsabile di Produzione e capi turno / operatori reparti produttivi, Area commerciale, Area IT.
Esterne: Referenti tecnici di fornitori e clienti
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:
Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia

Esperienza di almeno 3-4 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi.

Ottima conoscenza delle norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore

Ottime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione

Ottima conoscenza della lingua inglese

Soft skills
Ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna

Precisione, puntualità, attenzione ai dettagli

Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato

Flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo

Sede di lavoro: zona Zingonia (BG).
Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì
Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico
Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base a esperienza e competenze
Benefit: Premio produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento.


Salario Nominale: Da concordare

Risorsa: Eurojobs

Funzione Lavorativa:

Requisiti

Built at: 2024-11-20T07:04:31.010Z