Aggiornato il 20/12/2024Settore medical devicesAzienda in crescitaAziendaAzienda nel settore biomedicale con dispositivi di classe 1 e 3OffertaProvvedere all'aggiornamento della normativa interna del "sistema qualità" (manuale della qualità, procedure, istruzioni operative e moduli), in coerenza con le procedure interne e la normativa vigente.Garantire la conformità dei prodotti dell'azienda alle normative e ai requisiti di qualità richiesti dal mercato, attraverso la pianificazione, l'organizzazione e il controllo dei processi produttivi.Assicurarsi che l'azienda rispetti gli standard di qualità richiesti dai clienti, dalle normative e dalle certificazioni.Preparare audit annuali per certificazione ISO 13485.Preparare audit presso i fornitori, compresa la pianificazione, la preparazione, l'esecuzione, la comunicazione dei risultati e i piani di lavoro correttivi.Garantire che gli obiettivi di qualità dei prodotti e dei processi siano conformi agli standard e alle politiche di qualità aziendaliCoordinare i processi di certificazione del prodotto (CE).Garantire il livello qualitativo della produzione attraverso KPI specifici e il controllo dei prodotti finiti.Coordinamento con Global HSQE gruppo.Coordinare la gestione delle deviazioni e delle non conformità di processo e di prodotto, assicurando pianificazione ed esecuzione delle azioni correttive e preventive (CAPA).Gestire le indagini e la risoluzione dei reclami dei clienti.Gestire i rapporti con i fornitori per quanto riguarda gli aspetti qualitativi, garantendo lo standard qualitativo dei materiali in entrata e la conformità del fornitore agli standard aziendali.Forte interazione e collaborazione con gli altri reparti aziendali, quali R&D, Produzione, Acquisti.Supervisionare il controllo qualità tramite laboratorio.Continua formazione sul personale (anche di produzione) e aggiornamento professionale.Coordinamento e confronto con il consulente in ambito regolatorio.Competenze ed esperienzaCapacità e competenze richiesteLaurea in un campo scientifico o tecnologico.
Preferibile laurea specialistica.5+ anni di esperienza nell'Assicurazione Qualità, in ruoli di responsabilità nel settore dei medical devices.Ottima conoscenza della lingua inglese (minimo C1).Utilizzo avanzato di Office.Conoscenza delle tecniche di gestione della qualità e delle normative sulla qualità.Esperienza di lavoro con enti esterni, come laboratori di certificazione e fornitori, su temi di qualità e certificazione.Problem solving e mentalità analitica.Capacità di lavorare in gruppo, leadership e gestione delle relazioni.Domicilio su Milano o limitrofiLa risorsa sarà l'unica ad occuparsi della qualitàCompleta l'offertaContratto a tempo indeterminato, bonus e ticket1 giorno di smart working a settimanaConsulenteAlessandra SpedicatoJob refJN-102024-6576330RiepilogoSettoreHealthcare & Life SciencesSettore/RuoloMedical devicesCategoriaHealthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoroMilano e provinciaTipo di contrattoIndeterminatoNome del consulenteAlessandra SpedicatoNumero delloffertaJN-102024-6576330