HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata ai profili in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, R&D, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.
L'azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo.
Siamo alla ricerca di un/a:
Quality Assurance – Deviation & CAPA
La risorsa, che risponderà alla Quality Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.
Le mansioni previste sono:
Assicurare che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Attività di controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborazione con la Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creazione e aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;
Product quality review;
Preparare audit interne ed esterne GMP;
Attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;
Supporto al dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supporto nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA;
Supporto nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.
Requisiti:
Laurea in ambito scientifico;
Esperienza di 6 mesi/1 anno nella mansione in aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche;
Ottima conoscenza delle GDP;
Inglese B1/B2;
Ottime capacità comunicative;
Capacità di lavorare in team.
Si offre:
Contratto diretto con azienda a tempo determinato di 12 mesi, finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. RAL da definire in fase di selezione;
Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile;
Training per soft e hard skills.
Sede di lavoro: Calcinate (BG)
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