Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in "Compliance" area): • Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o "cartellini" di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti. • Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici. • Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report. • Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR). • Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione. • Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP. • Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie Requisiti e Competenze: Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti: Requisiti Formativi e Tecnici: • Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia. • Conoscenza della lingua inglese (scritta). Esperienza lavorativa pregressa: • Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico • Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di "data integrity" • Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità. Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza Disponibilità oraria: Full Time J-18808-Ljbffr