Synergie Italia Spa filiale di Mirandola ricerca per azienda cliente:
QC SUPERVISOR
La figura ricercata sarà responsabile della supervisione del laboratorio e del team QC, della pianificazione del carico di lavoro, delle procedure e dei test per garantire la qualità accettabile dei prodotti.
In particolare si occuperà delle seguenti mansioni:
Pianifica e assegna tutti i test e assicura che siano completati nei tempi previsti. Traccia e pubblica le metriche di laboratorio per garantire che tutti gli indicatori chiave di prestazione (KPI) siano soddisfatti.Definisce con il QC Manager gli obiettivi individuali dello staff, pianifica i turni e coordina ed organizza le attività.Forma il personale del dipartimento sulle normative GMP e GLP e le varie politiche di gestione aziendale.In accordo alle Monografie vigenti, esamina e rivede i risultati dei test analitici dei prodotti finiti, assicurandone lo stato di integrità e di compliance con le specifiche registrate. E' responsabile di assemblare il pacchetto analitico dei lotti e consegnarlo alla QP di sito per il rilascio dei lotti di produzione. Emette i certificati analitici dei lotti di produzione e li sottopone alla QP per la revisione.E' responsabile delle investigazioni di laboratorio e deviazioni, del loro svolgimento con l'applicazione del metodo DMAIC, dell'apertura e gestione delle stesse in ETS e con le tempistiche richieste dalle procedure.Supporta con test analitici la qualifica di nuovi materiali/fornitori e le convalide di processo.E' responsabile della valutazione dei dati analitici, della preparazione dei trend annuali e della definizione dei limiti di controllo per i parametri analitici chiave, nell'ambito della preparazione dei PPR.Partecipa attivamente alle ispezioni da parte di enti ministeriali, clienti esterni o da organi interni ed assiste il QC Manager nel rispondere agli esiti delle ispezioni.Si interfaccia con gli altri dipartimenti, tra cui produzione, ingegneria e QA per il raggiungimento degli obiettivi comuni di sito.Utilizza gli strumenti LEAN-6 sigma (ad es. 5S, gestione visiva, lavoro standard) per implementare il miglioramento continuo dei processi di laboratorio.
Requisiti:
Si richiede:
Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biotecnologie, Chimica, Biologia, CTF…)Esperienza pregressa di almeno tre anni nel ruolo in test QC inclusi test HPLC e GC;Buone conoscenze delle norme GMP;Ottima padronanza della lingua inglese;Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.Completano il profilo precisione, organizzazione, forte predisposizione al lavoro in team, e spiccate capacità relazionali, comunicative, gestionali e di pianificazione.
Si offre:
Orario: Full time, giornaliero;
Eventuale Livello/RAL: inquadramento e retribuzione commisurati alla seniority della risorsa;
Luogo di lavoro: Vicinanze di Mirandola (MO).
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
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