Istruzione Laurea triennale / Diploma universitario
Michael Page, leader europeo e mondiale nella ricerca e selezione di personale specializzato, vanta un know-how d'eccellenza nell'ambito del "top e middle management".
L'azienda è alla ricerca di un Responsabile Laboratori Controllo Qualità per supervisionare tutte le attività del reparto QC, garantendo il rispetto delle normative cGMP e il rilascio tempestivo dei prodotti.
Dettagli sul cliente Fondata all'inizio del XX secolo, questa azienda vanta una lunga tradizione nella produzione e vendita di farmaci in tutto il mondo, con particolare focus sui prodotti iniettabili. La sua sede centrale e lo stabilimento produttivo si trovano in Italia, dove opera in conformità alle rigorose normative europee e internazionali.
L'azienda è specializzata nella produzione di un antibatterico molto diffuso, disponibile in diverse forme iniettabili e sterile. La sua esperienza si estende anche ad altri antibiotici e a farmaci per il trattamento di disturbi gastrointestinali.
Ciò che contraddistingue questa azienda è la sua vocazione internazionale: circa l'80% della sua produzione viene infatti esportato in oltre 20 paesi su 5 continenti. Un traguardo significativo è stato raggiunto negli Stati Uniti, dove l'azienda esporta la maggior parte del suo fatturato estero.
L'impegno per la qualità e l'innovazione è un punto di forza di questa azienda: le sue linee produttive sono infatti certificate secondo le attuali Good Manufacturing Practices (cGMP) e hanno ottenuto l'approvazione delle principali autorità sanitarie, tra cui la prestigiosa FDA americana.
Oltre alla produzione di farmaci a proprio marchio, l'azienda offre anche un servizio di produzione conto terzi, classificandosi tra le prime 10 aziende italiane del settore per la produzione di diverse molecole.
Un aspetto da sottolineare è la sua attenzione alla sostenibilità e alla responsabilità sociale d'impresa, dimostrata attraverso l'adozione di pratiche ecocompatibili e il sostegno a iniziative sociali.
Descrizione Gestione del team di tecnici e analisti di laboratorio.Garantire un ambiente di lavoro sicuro e conforme agli standard e alle procedure stabilite (cGMP e SOP).Fornire supporto tecnico agli altri reparti.Approvazione di specifiche, metodi di prova e procedure di controllo qualità.Gestione del budget e delle risorse dei laboratori di Controllo Qualità.Supervisione dei programmi di test di stabilità per i prodotti.Rappresentare il reparto Controllo Qualità in riunioni e con i clienti.Assistenza al team di produzione in qualità di esperto tecnico.Aggiornamento continuo sulle migliori pratiche del settore e implementazione di miglioramenti.Gestione della comunicazione e dell'escalation delle problematiche relative alla qualità.Gestione e rendicontazione delle performance dei programmi di Controllo Qualità.Profilo del Candidato Laurea in chimica, farmacia o discipline correlate.Qualifica QP.Esperienza pregressa in un ruolo di supervisione in un laboratorio di Controllo Qualità.Conoscenza approfondita delle normative cGMP e dei requisiti di qualità.Ottime capacità di leadership e gestione del team.Capacità tecniche di laboratorio.Eccellenti capacità comunicative, scritte e verbali.Offerta di lavoro Azienda in grande crescita e ruolo di grande responsabilità in un ambiente innovativo e stimolante.
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