Qc Convalida Metodi Analitici

Azienda
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione API, parte di un gruppo multinazionale.
Descrizione LavoroLa persona che stiamo ricercando riporterà al Quality Control Manager e si occuperà nello specifico di:
Eseguire analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche).Utilizzare tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR.Utilizzare supporti informatici.Convalida metodi analitici.Preparare protocolli di convalida delle metodiche analitiche.Supportare il Responsabile QC nella revisione delle procedure.Rispettare le procedure di laboratorio e contribuire al loro miglioramento.Competenze ed esperienzaLaurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale).Esperienza di almeno 1 anno in attività di convalida metodi esperite in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API.Conoscenza approfondita della tecnica HPLC.Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH).Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel).Buona conoscenza della lingua inglese.Disponibilità su giornata.Completa l'offerta: inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico.

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