Addetto Controllo - Certificazione QualitàIstruzione Istruzione Laurea triennale / Diploma universitario Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa sarà responsabile di svolgere attività documentali legate al processo produttivo, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard di qualità dell'azienda.Principali mansioni:- Verifica della documentazione relativa al ricevimento e controllo dei materiali in ingresso;- Assicurare la disponibilità della documentazione richiesta dal sistema di qualità e approvare le materie prime e i materiali necessari per la produzione;- Elaborazione dei KPI relativi al rilascio dei materiali;- Supporto nella revisione dei batch record, rispettando le procedure e i tempi stabiliti;- Verifica della spedizione dei lotti prodotti secondo le procedure globali e le norme cGMP;- Stesura e revisione delle procedure di reparto (SOP, Work Instructions);- Supporto nelle investigazioni e nell'implementazione di azioni correttive, preventive o di miglioramento.Requisiti richiesti:- Laurea breve in discipline scientifiche;- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);- Buona conoscenza delle GMP e delle regolamentazioni ISO 14644-1 e 14644-2;- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;- Buona conoscenza della lingua inglese;- Buone capacità analitiche e di problem solving.Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità.Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.Data inizio prevista: 05/08/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Pisa (Pisa) Istruzione:Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa sarà responsabile di svolgere attività documentali legate al processo produttivo, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard di qualità dell'azienda.Principali mansioni:- Verifica della documentazione relativa al ricevimento e controllo dei materiali in ingresso;- Assicurare la disponibilità della documentazione richiesta dal sistema di qualità e approvare le materie prime e i materiali necessari per la produzione;- Elaborazione dei KPI relativi al rilascio dei materiali;- Supporto nella revisione dei batch record, rispettando le procedure e i tempi stabiliti;- Verifica della spedizione dei lotti prodotti secondo le procedure globali e le norme cGMP;- Stesura e revisione delle procedure di reparto (SOP, Work Instructions);- Supporto nelle investigazioni e nell'implementazione di azioni correttive, preventive o di miglioramento.Requisiti richiesti:- Laurea breve in discipline scientifiche;- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);- Buona conoscenza delle GMP e delle regolamentazioni ISO 14644-1 e 14644-2;- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;- Buona conoscenza della lingua inglese;- Buone capacità analitiche e di problem solving.Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità.Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.Data inizio prevista: 05/08/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Pisa (Pisa) Istruzione:Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / AmbientaleConoscenze linguistiche:Inglese - Livello BuonoCompetenze richieste:Word Processor - Elaborazione testi - WordFarmaco-Scientifico - FarmaceuticaFogli di calcolo / elettronici - Excel, livello BuonoDisponibilità oraria:Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). Settore Chimico, Farmaceutico Lingue richieste Numero posizioni aperte Data di pubblicazione Attiva subito un job alert per ricevere ogni settimana nuovi annunci in linea con la tua ricercaIscriviti a Trovolavoro ed entra nel database consultato ogni giorno da centinaia di aziendeFai il tuo ingresso nel mondo del lavoro! #J-18808-Ljbffr
