Project Leader Chimico - Divisione BiologicsCon oltre 900 laboratori, circa 62.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 62 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins, nell'ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), unProject Leader da inserire all'interno del Laboratorio Chimico della divisione Biologics, dove si svolgono analisi e studi su prodotti di matrice biologica.
Il candidato dovrà possedere un forte background analitico nel campo di large molecules/matrici biologiche e attitudine ed esperienza nella stesura di documentazione tecnica (protocolli e report di studio / metodi di routine).
Il candidato avrà la responsabilità di eseguire fattibilità tecniche interagendo direttamente con clienti e di impostare protocolli e report di studi chimici qualitativi e quantitativi, principalmente utilizzando elettroforesi capillare (CE) e altre tecniche elettroforetiche (i.e. IEF, SDS e native page, western blot) e tecniche cromatografiche principalmente HPLC-UV-MS.
Il project leader coordina il lavoro degli analisti di laboratorio impegnati nell'esecuzione delle attività relative agli studi di cui è incaricato.
RequisitiLaureato in discipline scientifiche, preferibilmente Chimica, CTF o Biotecnologie (o affini)Forte background analitico nel campo di large molecules/matrici biologicheAttitudine ed esperienza nella stesura di documentazione tecnica (protocolli e report di studio / metodi di routine)Esperienza su tecniche di elettroforesi capillare (CE) sarà considerata un plusBuona padronanza della lingua inglese sia scritta che parlataDisponibilità a lavorare a rotazione su turni nel weekend (martedì-sabato)Esperienza pregressa in ambito regolato GMP/GLP sarà considerata un plusPropensione alla collaborazione e al lavoro in teamBuone doti di proattività, flessibilità, precisione e attenzione ai dettagliUlteriori informazioniOrario FlessibileWelfare AziendaleSupporto allo sviluppo professionalePer candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti. La tipologia di contratto verrà valutata in base al profilo. Inserimento previsto per novembre/dicembre.
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