Scientifico / Farmaceutico - Quality Assurance Specialist
Settore INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Località Cittaducale , Rieti
Riferimento esterno QUALITYASSURANCEDOCUMENTALE-SETTOREPHARMA-1573-101
Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.
Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:
• Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l'esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance
• Garanzia del mantenimento dell'archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione
• Esecuzione di attività di controllo "on-the-floor" che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello GMP, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali
• Supporto a progetti di sviluppo, orientati ad approfondire conoscenze sulle attività di produzione sia personali che del team QO
• Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell'individuazione e risoluzione di eventuali gap di compliance sia documentali che on the floor.
Requisiti richiesti:
. Laurea in CTF, Biotecnologie, Biologia o Chimica;
. esperienza di almeno 6 mesi/un anno nella gestione di procedure e di GMP farmaceutiche;
. buona conoscenza della lingua inglese;
. utilizzo dei principali sistemi di gestione e raccolta dati analitici (laboratorio o quality assurance);
. abilità di negoziazione;
. attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate.
Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo.
Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 18 mesi complessivi.
Lingue conosciute:
Inglese
Italiano
Competenze:
Produzione - Attività generiche di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Produzione - Controllo qualità
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica
Altro - Qualità di Produzione
Altro - Convalida dei Risultati
Disponibilità oraria: Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it .
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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