Per importante relata multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage.
Le risorse saranno potranno essere inserite nei dipartimenti Quality Assurance e apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o piu delle seguenti attivita: - gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attivita di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP.
Avranno altresi modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi - supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility -validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche di post convalida Si richiede: Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico) Ottima conoscenza pacchetto office Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata Orario full time Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.
Titolo di studio: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese Disponibilita oraria: Full Time Patente: B Mezzo di trasporto: Auto,