QuiCare è un'azienda leader nello sviluppo e nella gestione di progetti innovativi, soluzioni integrate e servizi a supporto dei pazienti cronici e delle loro famiglie . QuiCare è partner delle più importanti aziende farmaceutiche che sviluppano programmi di supporto ai pazienti per migliorarne l'aderenza alla terapia. Mettiamo il nostro cuore, la nostra anima e le nostre capacità nel fare la differenza per le persone. Lavorando insieme per superare i nostri limiti individuali, uniamo i nostri talenti migliori per costruire l'innovazione.
Volete unirvi a noi nella nostra pioneristica avventura?
In qualità di Medical Information Specialist, contribuirete a:
Fornire un'assistenza centrata sul paziente e facilitare l'accesso del paziente ai servizi in modo piacevole e consapevole, comunicando con una popolazione eterogenea utilizzando capacità interpersonali ben sviluppate; Rispondere ai quesiti riguardanti gli studi clinici, la letteratura e gli RCP dei prodotti provenienti dai professionisti sanitari, farmacisti ed altri stakeholder. Fornire supporto informativo su prodotti farmaceutici e terapie, garantendo la precisione scientifica e la conformità normativa. Gestire e mantenere database di informazioni scientifiche per garantire l'accesso rapido e accurato alle risorse pertinenti. Collaborare con team multidisciplinari per sviluppare materiali educativi e di supporto basati su evidenze scientifiche. Mantenere un'ampia conoscenza delle ultime ricerche cliniche, linee guida terapeutiche e normative del settore farmaceutico. Segnalare e gestire Individual Case Safety and Product Quality Compliant. Comunicare efficacemente con i membri del team e con i pazienti tutti gli aspetti del servizio; Costruire, monitorare e seguire l'attuazione dei KPI. Misurare il valore e l'impatto; Essere la persona di riferimento per progetti ad hoc laddove richiesto dalle esigenze aziendali; Laurea in chimica e tecnologia farmaceutica, farmacia, chimica, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria; Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all'albo. Aver svolto attività pratiche di analisi qualitativa dei farmaci, analisi quantitativa dei principi attivi, test e verifiche necessarie a garantire la qualità dei farmaci, per un periodo di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di farmaci; È gradita un'esperienza nella gestione della farmacovigilanza; Esperienza precedente nella comunicazione medica o nell'informazione sanitaria; Capacità di identificare e analizzare le opportunità e le problematiche scientifiche dell'area terapeutica e di formulare proposte di miglioramento; Capacità di analisi critica e sintesi delle informazioni scientifiche complesse; Siete in grado di creare consapevolezza del percorso del paziente; Siete in grado di comprendere l'ecosistema sanitario e il modo in cui cambia nel tempo, e di utilizzarlo per la strategia e la pianificazione dell'accesso; Siete in grado di comprendere le implicazioni di nuove questioni e tendenze sull'attività degli stakeholder, portando a una comprensione più profonda dell'attività e della strategia degli stakeholder; Siete in grado di identificare le opportunità di networking per migliorare l'offerta di valore per i pazienti e di tradurre le esigenze dei clienti in soluzioni efficaci; Siete in grado di risolvere i problemi; Dimostrate di essere in grado di lavorare ad alto livello anche in circostanze difficili; Organizzazione, flessibilità, multitasking e capacità di agire in modo indipendente e di prendere iniziative; Interesse a lavorare in un ambiente in rapida evoluzione e a stabilire le priorità; Italiano di livello madrelingua e inglese di livello B2, lettura, conversazione, scrittura e comprensione. Qualsiasi altra lingua sarebbe un valore aggiunto. Why you should apply :
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