Spiacenti, l'offerta non è più disponibile,
ma puoi eseguire una nuova ricerca o esplorare offerte simili:

Addetto Al Controllo Qualità (Metalmeccanica)

Addetto Controllo - Certificazione QualitàPer azienda metalmeccanica specializzata nella produzione e lavorazione di alluminio pressofuso, sita in provincia ...


Da Adecco Italia - Lombardia

Pubblicato a month ago

Material Inspector

About Us: (Insert Company Name) is a dynamic and innovative company in the (Insert Industry) sector. We are committed to delivering high-quality products to ...


Da Belmont Lavan Ltd - Lombardia

Pubblicato a month ago

Building Quality Manager_Milano

Adecco per CBRE GWS è alla ricerca di una candidatura da assumere come Quality Manager a Milano al fine di supervisionare lo stato degli immobili del cliente...


Da Adecco Italia - Lombardia

Pubblicato a month ago

M&A Execution Manager - 783

Descrizione dell'azienda Per nota e solida realtà internazionale fornitrice di servizi di consulenza in materia di fusioni e acquisizioni M&A sita a Milano C...


Da Salespeople - Lombardia

Pubblicato a month ago

Manufacturing Change Control And Gmp Documentation Coordinator

Manufacturing Change Control And Gmp Documentation Coordinator
Azienda:

Adecco Italia


Luogo:

Lombardia


Funzione Lavorativa:

Controllo qualità

Dettagli della offerta

Addetto Controllo - Certificazione Qualità IstruzioneIstruzioneLaurea specialistica / Vecchio ordinamentoAdecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per importante realtà internazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un impiegato tecnico da inserire nel dipartimento del Manufacturing.La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito della revisione e gestione documenti GMP, svolgimento di training dedicati, gestione di Change Request e supporto a progetti di digitalizzazione dei sistemi operativi legati alla produzione.In particolare, le attività in cui il profilo verrà coinvolto saranno le seguenti:•Emissione e revisione di SOP, di form e di Master Batch Record di produzione•Stesura di change Request•Svolgimento di attività in materia di GMP compliance sul campo e problem solving operativo•Identificazione opportunità di miglioramento per allineare la compliance alle GMP in produzione•Scrittura/Esecuzione/revisione dei risk assessment per i sistemi computerizzati di rilevanza GMP•Esecuzione dei training al personale riguardanti specifiche procedure operative, in ottemperanza ai principi della Lean Manufacturing•Supporto nella preparazione e svolgimento di audit interni ed esterni.•Collaborazione nella gestione dell'archivio di documentazione GMP, con la responsabilità di aggiornamento e distruzione di documentazione obsoletaRequisiti richiesti:. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica. Esperienza pregressa (6 mesi o un anno minimo) in ruoli similari. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT. Conoscenza scientifica applicata al farmaceutico e dei principali equipment di produzione. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicatoOttime doti relazionali e capacità di proporre soluzioni innovative completano il profilo.Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico.Data inizio prevista: 17/06/2024Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Rieti (Rieti)Conoscenze linguistiche:ItalianoAdecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per importante realtà internazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un impiegato tecnico da inserire nel dipartimento del Manufacturing.La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito della revisione e gestione documenti GMP, svolgimento di training dedicati, gestione di Change Request e supporto a progetti di digitalizzazione dei sistemi operativi legati alla produzione.In particolare, le attività in cui il profilo verrà coinvolto saranno le seguenti:•Emissione e revisione di SOP, di form e di Master Batch Record di produzione•Stesura di change Request•Svolgimento di attività in materia di GMP compliance sul campo e problem solving operativo•Identificazione opportunità di miglioramento per allineare la compliance alle GMP in produzione•Scrittura/Esecuzione/revisione dei risk assessment per i sistemi computerizzati di rilevanza GMP•Esecuzione dei training al personale riguardanti specifiche procedure operative, in ottemperanza ai principi della Lean Manufacturing•Supporto nella preparazione e svolgimento di audit interni ed esterni.•Collaborazione nella gestione dell'archivio di documentazione GMP, con la responsabilità di aggiornamento e distruzione di documentazione obsoletaRequisiti richiesti:. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica. Esperienza pregressa (6 mesi o un anno minimo) in ruoli similari. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT. Conoscenza scientifica applicata al farmaceutico e dei principali equipment di produzione. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicatoOttime doti relazionali e capacità di proporre soluzioni innovative completano il profilo.Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico.Data inizio prevista: 17/06/2024Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Rieti (Rieti)Conoscenze linguistiche:IngleseItalianoCompetenze richieste: Fogli di calcolo / elettronici - ExcelProduzione - Conoscenza norme antinfortunisticheChimica - Analisi qualitativeProduzione - Attività su linea di produzioneAltro - Change ControlAltro - Documentazione Conforme a GmpDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). SettoreChimico, FarmaceuticoNumero posizioni aperteData di pubblicazioneAttiva subito un job alert per ricevere ogni settimana nuovi annunci in linea con la tua ricercaIscriviti a Trovolavoro ed entra nel database consultato ogni giorno da centinaia di aziendeFai il tuo ingresso nel mondo del lavoro!#J-18808-Ljbffr


Risorsa: Allthetopbananas_Ppc

Funzione Lavorativa:

Requisiti

Manufacturing Change Control And Gmp Documentation Coordinator
Azienda:

Adecco Italia


Luogo:

Lombardia


Funzione Lavorativa:

Controllo qualità

Built at: 2024-05-29T08:12:04.438Z