San Giuliano, Via Molise, 16, San Giuliano Milanese, Milano, Italy Req #61 Sei pronto/a ad entrare a far parte di un'organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto?
Unisciti ad Adare!
Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell'industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l'intento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo.
Ogni ruolo all'interno di Adare ti offrirà un'esperienza unica e personalizzata nonché l'opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda.
Con l'aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci !
Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!
La nostra proposta: Assicurazione sanitaria Piano pensionistico Benefit previsti da accordo interno Crescita professionale e opportunità di avanzamento all'interno dell'azienda Premio di partecipazione Programma di riconoscimento dei/delle dipendenti Siamo alla ricerca di un/una Manager, Quality Assurance & QP – San Giuliano M.se che si unisca al nostro QUALITY TEAM .
Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!
Riportando direttamente alla Director, Quality – Italy, il/la Manager, Quality Assurance & QP, gestisce il Sistema Qualità aziendale, in accordo con quanto previsto dalle GMP e dalle politiche aziendali, ricoprendo oltre alla funzione di Responsabile per il gruppo QA anche la funzione di QP, entrambe per la sede di San Giuliano Milanese.
COMPITI E RESPONSABILITA': Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione Gestisce il Sistema Qualità aziendale nel sito Adare di San Giuliano, in accordo con le GMP e con le procedure e politiche aziendali Svolge la funzione di preposto ai sensi del D.L.
81/2008 e successive modifiche/integrazioni Coordina il gruppo di QA Specialist di sito per l'espletamento delle loro funzioni e ne garantisce il corretto addestramento e crescita professionale Provvede a vigilare e verificare che ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato con l'osservanza delle norme di legge e delle condizioni imposte in sede di autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto Provvede a controllare che ogni lotto di specialità medicinale proveniente da Paesi non appartenenti alla Comunità Europea sia conforme alle condizioni previste per l'autorizzazione all'immissione in commercio Si occupa della gestione/valutazione delle attività QC, soprattutto per quanto concerne la pratica di analisi qualitativa di medicinali Attesta su apposita documentazione tutte le operazioni sopra indicate Collabora con le Autorità Regolatorie e Sanitarie in caso di ispezioni È responsabile della gestione della documentazione relativa alla produzione e ai controlli dei prodotti Collabora con la funzione Regulatory Affairs e con la funzione QA del sito di San Giuliano, per assicurare conformità, completezza e allineamento tra i sistemi qualità dei due siti Comunica immediatamente al/alla Responsabile dell'azienda autorizzata all'immissione in commercio e alle Autorità locali ogni eventuale irregolarità sostanziale rilevata nel prodotto Si occupa della vigilanza sulle condizioni generali d'igiene dei locali di cui è responsabile Identifica aree e attività di miglioramento dal punto di vista procedurale Assicura la corretta approvazione, autorizzazione e archiviazione di tutta la documentazione del Sistema Qualità di sito Assicura lo svolgimento delle attività a supporto della gestione della qualifica fornitori Gestisce le deviazioni e non conformità riscontrate, assicurando la qualità del prodotto in uscita Gestisce i reclami dei clienti con relativa investigazione, attività correttive, risposta e chiusura reclamo Pianifica le attività di addestramento del personale in base alle esigenze di reparto Coordina le attività di gestione della documentazione tecnica Assicura l'esecuzione dei rapporti periodici (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati nella sede Adare di San Giuliano Assicura il training GMP di sito Agisce come rappresentante dell'azienda mostrando rispetto e come ambasciatore / ambasciatrice delle convinzioni e dei comportamenti aziendali Rispetta tutte le politiche aziendali, tra cui il Codice Etico Lavora in modo cooperativo con manager, supervisori, collaboratori, clienti e pubblico Requisiti: Laurea Specialistica in Chimica e tecnologie farmaceutiche o equipollente della durata di 4-5 anni ed esperienza di almeno 8 anni nella gestione di reparti qualità strutturati in ambito farmaceutico Conoscenza delle correnti Norme di Buona Fabbricazione e delle normative regolatorie nazionali ed internazionali relativa alla produzione farmaceutica Ottime capacità di comunicazione interpersonale, scritta e orale Ottima padronanza di Microsoft Office, incluse competenze avanzate in Excel Conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata Capacità di coordinare, contribuire e lavorare all'interno di un team inter-funzionale Grande attenzione per i dettagli e ottime capacità organizzative Disponibilità a viaggiare per un tempo pari al 5%.
Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.
Adare è un'organizzazione che lavora quotidianamente per abbattere ogni divario di genere, nella consapevolezza la piena valorizzazione del talento femminile rappresenti un elemento fondamentale per una maggiore creazione di valore economico ed umano.
San Giuliano, Via Molise, 16, San Giuliano Milanese, Milano, Italy #J-18808-Ljbffr