Thermo Fisher Scientific, world leader in serving science, is looking for a Lead for the Visual Inspection department located in the Monza (MB) facility. The resource will operate in a department where automatic, semi-automatic, and manual visual inspections of sterile drugs in vials (liquid and lyophilized form) or pre-filled syringes are performed. The resource, reporting to the Visual Inspection Supervisor, will collaborate daily with quality and all other functions of the site to achieve customer satisfaction and deliver the product to patients. The lead will play a coordinating role in the activities assigned to them, ensuring appropriate collaboration among operators.
SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILITÀ:È responsabile del raggiungimento degli obiettivi di quantità e qualità delle attività di produzione del Reparto VI DPS, attraverso la pianificazione e il controllo delle attività produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualità aziendali, delle normative di sicurezza e di impatto ambientale e delle indicazioni del superiore.
COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:Pianificazione della produzioneContribuisce ad assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, nel rispetto delle indicazioni del Planning e dello Scheduler di reparto.Assicurare la produzione nel rispetto delle quantità, dei tempi e della qualità della produzione pianificata, attraverso la supervisione delle attività produttive, il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record in termini di quantità, tempi, qualità, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualità aziendali.Supporta la leadership nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei campionamenti di processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio al Quality Assurance, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali. REQUISITI E QUALIFICHE:Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria Chimica, o Diploma con esperienza pregressa nel ruoloDue anni di esperienza in ambiente farmaceutico e/o alimentareItaliano e IngleseCapacità di gestione e coordinamento risorse e buone competenze di leadershipDisponibilità a lavorare su turni (sia ciclo continuo che notturno)Responsabilità e flessibilità
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