Breve introduzione: Siamo Kiwa, uno dei leader nel settore del Testing, delle Ispezioni e delle Certificazioni (TIC).
Operiamo su un'ampia varietà di segmenti di mercato e le nostre aree di specializzazione comprendono, tra gli altri, la Certificazione dei sistemi di gestione, la Certificazione di prodotto, la Corporate Social Responsibility, il Testing e la Metrologia.
I nostri clienti appartengono ai settori produttivi e di servizi, pubblici e privati.
Kiwa impiega oltre 10000 persone in più di 40 paesi nel mondo, principalmente in Europa, in Asia, in America e in Oceania e dal 2021, è parte del Gruppo SHV.
In particolare, nell'ambito della nostra Divisione Medicale, presente a livello mondiale con una vasta e approfondita esperienza nella certificazione dei dispositivi medici, stiamo ricercando un Product Assessor / Lead Auditor Dispositivi Medici Non Attivi – Ortopedici e Dentali che si occupi di garantire il corretto svolgimento delle attività tecniche e di valutazione assegnate, in conformità alle regole e procedure di riferimento.
Descrizione del ruolo: Nel ruolo di Lead Auditor, sarai responsabile dell'esecuzione di Audit presso clienti / produttori di dispositivi medici non attivi, in particolare dispositivi ortopedici e/o dentali, in base a quanto previsto dalla Medical Device Regulations (MDR) e alla direttiva dispositivi medici 93/42/EEC e secondo lo standard ISO 13485.
Dopo un percorso di formazione interno, ti occuperai di: Gestire autonomamente l'intero processo di Audit e di garantirne il corretto andamento Revisionare la documentazione tecnica di prodotto in base a quanto previsto dalla Medical Device Regulations (MDR) e alla direttiva dispositivi medici 93/42/EEC Relazionarti con clienti nazionali ed internazionali per le attività inerenti all'audit Cosa ci aspettiamo da voi: Laurea Magistrale in discipline scientifiche, come Bioingegneria, Ingegneria Biomedica / Meccanica / Dei Materiali, Biotecnologie Almeno quattro anni di esperienza professionale maturata nell'ambito medicale, particolare in aziende produttrici di dispositivi medici non attivi, in particolare in ambito ortopedico e dentale, secondo la direttiva 93/42/EEC, in ruoli ambito RD e qualità.
E' considerato requisito preferenziale la provenienza dal settore di ortopedia, traumatologia, implantologia dentale e protesica Si considera positivamente l'esperienza maturata in contesti con produzioni legate alle lavorazioni di metalli, non metalli, plastica, chimica, biotecnologie e farmaceutica Conoscenza degli standard ISO 13485, ISO 10993 e ISO 14971 Conoscenza della Medical Device Regulations (MDR) e alla direttiva dispositivi medici 93/42/EEC Disponibilità a frequenti trasferte nazionali ed internazionali (+70% del tempo) Ottima conoscenza della lingua inglese Cosa offriamo noi in cambio: In qualità di Lead Auditor Med, presso Kiwa, ricoprirai una posizione stimolante in un'organizzazione orientata a livello internazionale, ambiziosa e in espansione.
In Kiwa, diamo valore al tuo sviluppo professionale e al tuo benessere personale.
Quando si tratta dei nostri termini e condizioni, ti offriamo uno stipendio su misura per la tua competenza ed esperienza professionale, inclusi vantaggi importanti come: Auto aziendale ad uso promiscuo Buoni pasto Premi di risultato e welfare annuale Assicurazione sanitaria integrativa Orario di lavoro flessibile Home work Pacchetto ore di permesso aggiuntive per visite mediche specialistiche Programma di formazione in ingresso e durante l'intero percorso lavorativo Bonus nascita e matrimonio In questo ruolo lavorerai per Kiwa nel Medical Devices team: una squadra amichevole, affiatata e professionale composta da più di 40 persone molto qualificate.
Le tue mansioni lavorative richiederanno frequenti trasferte in Italia e all'estero, ma quando lavori per attività di back office, potrai lavorare da remoto.
Riferirai al Responsabile Tecnico di Divisione.
#J-18808-Ljbffr