Breve introduzioneSiamo Kiwa, uno dei leader nel settore del Testing, delle Ispezioni e delle Certificazioni (TIC).
Operiamo su un'ampia varietà di segmenti di mercato e le nostre aree di specializzazione comprendono, tra gli altri, la Certificazione dei sistemi di gestione, la Certificazione di prodotto, la Corporate Social Responsibility, il Testing e la Metrologia.
I nostri clienti appartengono ai settori produttivi e di servizi, pubblici e privati.
Kiwa impiega oltre 10000 persone in più di 40 paesi nel mondo, principalmente in Europa, in Asia, in America e in Oceania e dal 2021, è parte del Gruppo SHV.In particolare, nell'ambito della nostra Divisione Medicale, presente a livello mondiale con una vasta e approfondita esperienza nella certificazione dei dispositivi medici, stiamo ricercando un Product Assessor / Lead Auditor Dispositivi Medici Attivi Software / Active Medical Devices Auditor Software che si occupi di garantire il corretto svolgimento delle attività tecniche e di valutazione assegnate, in conformità alle regole e procedure di riferimento.Descrizione del ruoloNel ruolo di Lead Auditor, sarai responsabile dell'esecuzione di Audit presso clienti e produttori di dispositivi medici attivi / software, in base a quanto previsto dalla Medical Device Regulations ( MDR ) e alla direttiva dispositivi medici 93/42/EEC e secondo lo standard ISO 13485 .Dopo un percorso di formazione interno, ti occuperai di:Gestire autonomamente l'intero processo di Audit sui sistemi di gestione della qualità di produttori e fornitori di dispositivi medici attivi e di garantirne il corretto andamento; Eseguire Audit presso i nostri clienti che spaziano da start-up altamente innovative a grandi aziende, sia nazionali che internazionali con una vasta gamma di dispositivi medici; Revisionare la documentazione tecnica di prodotto in base a quanto previsto dalla Medical Device Regulations (MDR) e alla direttiva dispositivi medici 93/42/EEC; Mantenere un contatto frequente con il cliente riguardo alle attività di Audit / follow up; Collaborare con i colleghi nella propria area di competenza; Svolgere trasferte sul territorio sia nazionale che internazionale, per il 40/70% del tempo.Cosa ci aspettiamo da voiLaurea Magistrale in Ingegneria Elettronica / Informatica o titolo di studio affine; Almeno quattro anni di esperienza professionale maturata nell'ambito medicale, in particolare in aziende fabbricanti di dispositivi elettromedicali ( software ) secondo la direttiva 93/42/EEC e nelle aree di qualità, produzione, progettazione e testing; Costituirà un ulteriore titolo preferenziale esperienza professionale maturata nella progettazione e programmazione di software stand alone o software embedded in dispositivi medici attivi; Si valuta positivamente la conoscenza in campo Artificial Intelligence ed aver lavorato su software con AI ; Conoscenza degli standard ISO 13485 e ISO 9001; Esperienza nella gestione del rischio secondo la norma ISO 14971; Conoscenza della Medical Device Regulations (MDR) e della direttiva dispositivi medici 93/42/EEC; Disponibilità a frequenti trasferte nazionali ed internazionali (70% del tempo); Ottima conoscenza della lingua inglese .Cosa offriamo noi in cambioIn qualità di Lead Auditor Med, presso Kiwa, ricoprirai una posizione stimolante in un'organizzazione orientata a livello internazionale, ambiziosa e in espansione.
In Kiwa, diamo valore al tuo sviluppo professionale e al tuo benessere personale.
Quando si tratta dei nostri termini e condizioni, ti offriamo uno stipendio su misura per la tua competenza ed esperienza professionale, inclusi vantaggi importanti come:Auto aziendale ad uso promiscuo; Buoni pasto;Premi di risultato e welfare annuale; Assicurazione sanitaria integrativa; Orario di lavoro flessibile; Home work;Pacchetto ore di permesso aggiuntive per visite mediche specialistiche; Programma di formazione in ingresso e durante l'intero percorso lavorativo; Bonus nascita e matrimonio.In questo ruolo lavorerai per Kiwa nel Medical Devices team: una squadra amichevole, affiatata e professionale composta da più di 40 persone molto qualificate.
Le tue mansioni lavorative richiederanno frequenti trasferte in Italia e all'estero, ma quando lavori per attività di back office, potrai lavorare da remoto.
Riferirai al Responsabile Tecnico di Divisione.#J-18808-Ljbffr