Per importante multinazionale leader nel settore farmaceutico stiamo selezionando una risorsa da inserire nel ruolo di QA Site Documentation Officer .Se hai conseguito di recente una laurea in materie scientifiche e sei motivato a sviluppare le tue competenze all'interno di un ambiente stimolante e innovativo , questa è l'opportunità che fa per te!Responsabilità: Preparare ed aggiornare le specifiche materie prime, prodotto finito e materiali di confezionamento per mantenere l'allineamento al documento divisionale, al file di registrazione e ai requisiti GMP;Processare le richieste di nuove edizioni o revisioni della documentazione tecnica e delle procedure in conformità alle procedure in vigore, ed inviare la richiesta di cambiamento in approvazione;Redigere, aggiornare ed effettuare la revisione periodica delle procedure di reparto assicurandosi che sia effettuata secondo i requisiti GMP:Verificare i dati dei BOM (Bill of Materials), delle FF (Formule di Fabbricazione) e delle FSC (Formula Specifica di Confezionamento) all'interno del sistema aziendale SAP.Requisiti: Laurea in materie scientifiche;Conoscenza di base di GMP/GLP compliance applicata ad ambienti di produzione;Buona conoscenza della lingua Inglese scritta e parlata;Offriamo un'opportunità di stage retribuito della durata di 6 mesi che ti permetterà di imparare da professionisti esperti e contribuire attivamente alla crescita dell'azienda.Laurea in materie scientifiche Settore Chimico, FarmaceuticoLingue richieste Inglese - BuonoLivello JuniorNumero posizioni aperte 1Data di pubblicazione 30/04/2024Attiva subito un job alert per ricevere ogni settimana nuovi annunci in linea con la tua ricercaIscriviti a Trovolavoro ed entra nel database consultato ogni giorno da centinaia di aziendeFai il tuo ingresso nel mondo del lavoro!#J-18808-Ljbffr