Solo per membri registrati Descrizione del lavoro Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano: Commissioning & Qualification Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Dopo un percorso formativo in affiancamento ad una figura Senior ed al nostro team sul progetto, sarai coinvolto/a nella gestione del Ciclo di Vita degli Impianti Farmaceutici GMP, supportando le attività di design e l'introduzione di nuovi impianti, processi, equipment in maniera tale da restare on track rispetto alle richieste di un mercato innovativo ed in continua evoluzione. All'interno di clienti di primaria importanza, avrai l'opportunità di confrontarti con vari reparti che collaborano al raggiungimento degli obiettivi di qualità, interfacciandoti anche con fornitori esterni e ricevendo il supporto di una solida organizzazione interna. Seguirai lo sviluppo e l'analisi di documentazione progettuale, il follow up dell'installazione di nuovi impianti ed equipment fino al loro avviamento in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo. In particolar modo, ti occuperai di: Stesura e follow up di documentazione ingegneristica per Impianti / Utilities / Equipment farmaceutici (URS, P&ID, Technical reports, Assessments, Follow up di attività in campo) Partecipare a revisioni tecniche e discussioni insieme ai manager di riferimento Hai una Laurea magistrale in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica o discipline affini, e hai passione per il mondo farmaceutico? Potrai entrare a far parte della nostra Business Unit di Ingegneria, seguire vari progetti che ti permetteranno di crescere, lavorare in team e poter partecipare a trasferte sul territorio. Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) Buona conoscenza della lingua Inglese scritta e parlata (almeno livello B2) Gradita la conoscenza di Autocad e/o Revit Contratto: a tempo indeterminato Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Ottieni un lavoro migliore più velocemente J-18808-Ljbffr