Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Regioni Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, e dopo un periodo di formazione in affiancamento ad una figura Senior, ti occuperai di:
Gestione e redazione documentazione di Commissioning & QualificationGestione e redazione di documentazione di Risk AnalysisGestione e conduzione di Test di impianti farmaceutici eseguiti in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc)Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Energetica, Ingegneria Meccanica, CTF o Biotecnologie e vorresti fare esperienza in ambito Farmaceutico, sperimentandoti sia su attività documentali che di campo.Attenzione ai dettagli, precisione e la capacità di problem solving, saranno le tue caratteristiche distintive.La buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolare Word ed Excel, ti aiuterà nella gestione e nella redazione della documentazione.La buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (livello B2) sarà essenziale per prendere parte a progetti strutturati.Contratto: a tempo indeterminato
Location: Siena e Pomezia
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