Kydea opera nel campo dell'ingegneria del software e della consulenza direzionale fornendo soluzioni IT compliance in diversi settori industriali con un focus specifico sulla catena del valore farmaceutico.
L'azienda è alla ricerca di una risorsa da inserire presso un'importante azienda farmaceutica per supportare il reparto di controllo qualità nell'utilizzo dei sistemi software e nella gestione del loro ciclo di vita.
La persona assunta sarà responsabile di: Primo livello di supporto verso le applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità;Supporto e contributo relativi ad attività IT di progetti in area QC, finalizzate alla definizione e progettazione di processi e funzionalità di sistemi applicativi;Supporto nella gestione dei cambiamenti e rilascio di nuove versioni dei software utilizzati in ambito QC;Gestione della documentazione in accordo alle procedure interne;Preparazione/Revisione della documentazione di convalida dei software;Esecuzione dei test relativi alla convalida dei software.Il candidato ideale dovrà soddisfare i seguenti requisiti: Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente;Capacità di gestione dei progetti;Capacità di gestione del ciclo di vita della documentazione di sistemi informatici (User requirement, specifiche funzionali, documentazione tecnica);Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP;Conoscenza dei sistemi non cromatografici utilizzati in ambienti di controllo qualità (preferito);Conoscenza dei sistemi cromatografici HPLC, UPLC e GC (preferito);Capacità di lavorare in gruppo;Conoscenza della lingua Inglese (orale e scritta);Capacità di gestire più attività contemporaneamente.Tipologia di impiego: Full time
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